Tema 15 - Anestesicos generales inyectables - 27/11
Clase del
Tema 15 – Anestésicos Generales Inyectables (2024-25)
Introducción
Anestesia general
Estado reversible de depresión del sistema nervioso central (SNC) inducido por fármacos específicos.
Caracterizado por:
- Pérdida de conciencia.
- Analgesia.
- Relajación muscular.
- Inmovilidad.
Clases de anestésicos generales
Los anestésicos generales se clasifican según la vía de administración:
- Administración endovenosa y/o intramuscular
(anestésicos inyectables) - Administración inhalatoria
(anestésicos volátiles)
Anestésicos inyectables
Características:
- Alta afinidad por tejidos lipófilos (cerebro y médula espinal).
- Inicio rápido de acción.
- Efecto breve (15–30 min) a menos que se mantenga mediante infusión.
- Tras alcanzar el SNC, la droga se redistribuye a tejidos periféricos, disminuyendo su efecto anestésico.
Imagen (esquema de redistribución):
“Alta concentración en tejido nervioso → redistribución → equilibrio en tejidos periféricos.”
Receptores implicados
Agonistas GABAA
- Barbitúricos
- Propofol
- Etomidato
Imagen:
“5α-pregnan-3α-ol-20-one, Diazepam, R-(+)-Etomidate, Propofol, Thiopental.”
Antagonistas del receptor NMDA
- Ketamina
- Tiletamina
Imagen (esquema del receptor NMDA):
“NMDA receptor – Glycine modulatory site – Polyamine modulatory site – Zn²⁺ modulatory site – binding site for dissociative anesthetics (ketamine).”
Anestésicos Disociativos
Concepto
Anestesia disociativa:
Es la alcanzada con fármacos que bloquean o reducen las señales sensoriales entre regiones del SNC.
Produce disociación entre la actividad cortical y subcortical.
Efectos característicos:
- Analgesia y anestesia con ojos abiertos y reflejos conservados.
- Expresiones de euforia o agitación.
- Mantiene reflejos palpebral, laríngeo y podal.
- Escasa relajación muscular.
Ketamina y Tiletamina
- Actúan como antagonistas no competitivos del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato).
- Inhiben la transmisión y modulación nociceptiva.
Otros efectos:
- Interacción con receptores opioides μ y muscarínicos.
- Estimulan el sistema simpático (catecolaminas) → broncodilatación, aumento de frecuencia cardiaca y presión arterial.
- Incrementan la presión intraocular y producen hipersalivación.
Duración y características:
- Inicio rápido.
- Buena analgesia visceral y somática.
- Ojos abiertos, pupilas dilatadas.
- Excitación del SNC durante la recuperación.
Se suele usar junto al propofol (Ketofol) por infusion continua para dolor postoperatorio
Asociaciones terapéuticas
| Grupo | Fármacos |
|---|---|
| α2 agonistas | Xilacina, Medetomidina |
| Benzodiacepinas | Diazepam, Midazolam, Zolazepam |
| Parasimpaticolíticos | Atropina |
Indicaciones
- Inducción anestésica.
- Anestesia de corta duración.
- Inmovilización de pacientes.
- Exploraciones o procedimientos diagnósticos (TAC, RMN).
Ejemplo comercial: Zoletil 100
Composición:
- Tiletamina → anestesia disociativa rápida y segura.
- Zolazepam → miorrelajante y tranquilizante.
Efectos:
- Inducción en 2–5 minutos.
- Buena analgesia y relajación muscular.
Barbitúricos
Mecanismo de acción:
Agonistas del receptor GABAA, con efecto sedante-hipnótico y anestésico.
Usos principales:
- Inducción anestésica.
- Control de convulsiones.
- Tratamiento del síndrome epiléptico.
- Eutanasia.
Administración
- Vía IV: anestesia y eutanasia.
- Vía oral: solo barbitúricos de acción larga (p. ej. epilepsia).
Tiopental
- Acción corta.
- Vía intravenosa.
- Muy liposoluble.
- Uso: inducción anestésica (perros y gatos).
- Duración: ~30 minutos.
- Recuperación lenta.
- Fenómeno de redistribución → efecto acumulativo con dosis repetidas.
- Posible excitación durante la recuperación.
Eutanasia y legislación
Ley 7/2023 de Bienestar Animal (art. 27):
“Prohibida la eutanasia por motivos económicos, sobrepoblación, falta de adoptante, vejez, enfermedad o lesión tratable, problemas de comportamiento o causas asimilables.”
Excepciones:
- Motivos de seguridad de personas o animales.
- Riesgo para la salud pública justificado.
- Sufrimiento irrecuperable que comprometa gravemente la calidad de vida del animal.
- Casos en que exista tratamiento viable pero inaccesible económicamente para el propietario, derivando en sufrimiento prolongado.
Eutanasia farmacológica
Fármaco: Pentobarbital sódico (Euthasol®)
Usos:
- Bovinos
- Equinos
- Caprinos
- Ovinos
- Porcinos
- Conejos
- Gatos
- Perros
- Roedores
- Visones
Características:
- Para eutanasia, tras la administración, la muerte es instantanea.
- Para eutanasia, produce depresion respiratoria, se administra despues el cloruro potasico para parar la actividad cardiaca porque sino tarda 5 minutos. No es obligatoria.
- Duración anestésica intermedia (~1 h).
- Recuperación lenta.
- Administración IV (perros, gatos). Via intracardiaca tambien se puede hacer para eutanasia
- No usar solo en caballos o vacas → posible excitación.
Otros usos:
- Anestesia en animales de laboratorio (IP, IV).
Fenobarbital
Acción prolongada.
Uso: tratamiento de epilepsia y control de convulsiones.
Se usa en tratamientos a largo plazo por su larga duración
Administración oral, el metabolismo es muy lento
Posología:
- 2 tomas diarias a la misma hora.
- Estado estable (Css) tras 2 semanas.
- IMPORTANTE, NO SE PUEDE DAR DOSIS DOBLE porque la dosis minima toxica esta muy cercana a la dosis minima efectiva. Es peligroso dar dos
Precauciones
-
Evitar en animales con:
- Insuficiencia renal.
- Hipovolemia.
- Anemia.
- Disfunción cardíaca o respiratoria.
-
Evaluar función hepática antes de iniciar tratamiento.
-
Monitorizar niveles séricos (15–45 µg/mL).
-
Reevaluar función hepática cada 6–12 meses.
-
Ajustar dosis mínima eficaz.
-
a veces siguen convulsiones, diacepam rectal cuando haya convulsiones
-
hepatotoxico, depresion respiratoria y cardiaca. hay que valorar primero la capacidad hepatica
Asociación con Imepitoína
Pexion®:
- Dosis: 10–20 mg/kg/día.
- Puede combinarse con fenobarbital para transición o ajuste terapéutico.
- Se quita la terapia de fenobarbital y se introduce imepitoina que es menos efectiva (actividad parcial) pero es menos agresiva a nivel sistemico. Se usan dosis mas altas de imepiteina.
- Se puede hacer administración conjunta para retirar progresivamente el fenobarbital
Propofol
Inductor anestesico NO disociativos (No NMDA) NO barbiturico
- Uso exclusivo en perros y gatos (IV).
- Acción ultracorta (5–10 minutos).
- No analgésico → combinar con opioides.
- Inducción y recuperación suaves.
Efectos:
- Hipotensión y bradicardia.
- Apnea transitoria posible.
- Requiere premedicación sedante.
- Pierde la consciencia instantaneamente y se acumula mucho menos. despertar rapido y mejor
Etomidato
- Duración: 10–20 minutos.
- Metabolismo rápido (más que tiopental).
- Alto margen de seguridad.
- Escasos efectos cardiorrespiratorios o hemodinámicos.
- Sin efecto analgésico.
Vía: IV
Usos:
- Inducción anestésica.
- Pacientes cardiópatas o hipovolémicos.
- Asociar con tranquilizantes o analgésicos (benzodiacepinas u opioides).
Alfaxalona
- Inductor anestésico previo a anestesia inhalatoria.
- También puede utilizarse como anestésico único (inducción y mantenimiento).
- No analgésico.
Efectos:
- Apnea postinducción transitoria (especialmente en perros).
- Vida media:
- Gatos: ~45 minutos.
- Perros: ~25 minutos.
- Eficaz para procedimientos de hasta 1 hora.
Precauciones generales para anestésicos inyectables
- Asegurar ayuno previo del paciente.
- Precaución en animales:
- Cardiópatas o con insuficiencia respiratoria.
- Hipovolémicos o debilitados.
- De edad avanzada o con patologías preexistentes.
- Supervisión adicional en cesáreas o situaciones de shock.
- Recomendaciones:
- Intubación endotraqueal tras inducción.
- Suplemento de oxígeno durante la anestesia.
- Ventilación asistida si saturación <90% o apnea >60 s.
- Ante arritmias: priorizar ventilación con oxígeno.