Tema 15 - Rodenticidas Anticoagulantes y No Anticoagulante
Clase del 24/10 Presentación
RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES Y NO ANTICOAGULANTES
INTOXICACIONES EN ANIMALES EN EUROPA
(Imagen: Tabla de distribución de intoxicaciones)
Categorías de intoxicación en animales:
- Insecticidas
- Rodenticidas
- Plantas
- Pollutants
- Miscellaneous
- Drugs
- Feeds
- Pesticides
Casos registrados (aprox.):
- Perros: 76.230
- Gatos: 22.522
- Ganado bovino: 3.119
Fuente visible en imagen: Gupta, R.C. Veterinary Toxicology (3ª edición).
TIPOS DE RODENTICIDAS
- Anticoagulantes
- Alfacloralosa
- AIP (Zn₃P₂)
- Fluoroacetato
- Estricnina
- Brometalina
- p-nitrofenol-urea (ANTU)
- Talio
- Arsénico
RODENTICIDAS EN ESPAÑA
Distribución:
- 95% Anticoagulantes
- 4% Alfacloralosa
(Imagen: gráfico de barras)
- Público general
- Personal especializado
- N.º de productos comerciales
Elaborado con datos del Registro Oficial de Biocidas (Marzo 2020)
Principales compuestos anticoagulantes:
- Clorofacinona
- Cumatetralilo
- Flocoumafen
- Difetialona
- Difenacoum
- Bromadiolona
- Brodifacoum
ORIGEN
Plantas de origen natural:
- Trébol dulce (Melilotus officinalis)
- Cañaheja (Ferula communis)
Compuesto de referencia:
- Cumarina → relacionada con la Vitamina K
PRIMERA GENERACIÓN
Ejemplo: Warfarina
(Wisconsin Alumni Research Foundation)
Características:
- Primer derivado cumarínico artificial.
- Toxicidad baja/moderada: DL₅₀ = 10–50 mg/kg.
- Requieren exposición continuada al cebo para el control de roedores.
- Posibilidad de resistencia por uso prolongado.
SEGUNDA GENERACIÓN — SUPERCUMARINAS
Características:
- Toxicidad alta: DL₅₀ = 0,2–20 mg/kg.
- Una única exposición al cebo es suficiente para el control de roedores.
- Acción prolongada.
- Representan el 99% de los rodenticidas ATC en España.
- Su uso está restringido por el Reglamento (UE) 2016/1179.
Naturaleza química:
- 4-hidroxicumarinas
- 1,3-indandionas
TOXICIDAD PARA MASCOTAS
| Compuesto | DL₅₀ perro | DL₅₀ gato | Concentración en cebo | Cebo necesario para DL₅₀ (perro 15 kg / gato 4 kg) |
|---|---|---|---|---|
| Brodifacoum | 0,08 mg/kg | — | 0,0025% | 120 g |
| Bromadiolona | 0,56 mg/kg | — | 0,0025% | 6600 g |
| Difetialona | — | >16 mg/kg | 0,0025% | >2.000 g |
TOXICOCINÉTICA
Absorción:
- Oral, dérmica e inhalatoria.
Distribución:
- Los de 2ª generación presentan:
- Vida media más larga (27–41 h).
- Mayor volumen de distribución.
- Concentraciones hepáticas más elevadas.
Metabolización:
- Warfarina e indandionas: hidroxilación.
- Supercumarinas: escasa metabolización.
Eliminación:
- 1ª generación: principalmente por orina, rápida (~1 mes).
- 2ª generación: por heces, lenta (6–12 meses).
TOXICODINAMIA
Mecanismo general:
- Inhibición competitiva de la vitamina K epóxido reductasa, impidiendo la regeneración de vitamina K activa.
- Se bloquea la formación de factores de coagulación dependientes de vitamina K (II, VII, IX y X).
REACCIONES BIOQUÍMICAS INVOLUCRADAS
Representación esquemática (imagen):